Prvi put u Srbiji: Dečak koji boluje od spinalne mišićne atrofije dobiće najskuplji lek na svetu

Univerzitetska dečja klinika Tiršova u sredu će prvi put u Srbiji dati najskuplju genetsku terapiju na svetu – zolgensmu, dečaku obolelom od spinalne mišićne atrofije (SMA) tipa 1.

Neuropedijatar Dimitrije Nikolić izjavio je danas za N1 da je Tiršova sertifikovana da primeni terapiju i da su pripreme obavljene prošle godine.

„Dečak je došao na pregled pre nekoliko meseci, postavljena je dijagnoza SMA, u skladu sa stručnim preporukama i sa njegovim stanjem, on je odličan kandidat za davanje genske terapije“, istakao je Nikolić. 

Iz  Univerzitetske dečje klinike kažu da očekuju odličan efekat terapije i obnavljanje svih izgubljenih motoričkih sposobnosti deteta.

Deca obolela od SMA do sada su se lečila u SAD i Mađarskoj.

„Zolgensma“ je odobrena u više zemalja sveta, pre svega u Americi, ali je ima i u Evropi. U pitanju su Francuska, Velika Britanija, Italija, Portugal, Švajcarska, Norveška, Grčka, Bugarska, Češka, Mađarska, Rusija, Hrvatska i Slovenija. Ona je u tim zemljama besplatna, odnosno trošak lečenja pokrivaju iz zdravstvenog osiguranja.

Doktor Radan Stojanović objašnjava da „Zolgensma“ pripada grupi tzv. inovativnih lekova, a u supštiniji je pravi primer za gensku terapiju.

Proše godine je u GAK Narodni front otpočeo je pilot projekat neonatalnog skrininga rano otkriva nje spinalne mišićne atrofije.

Z.S/FoNet/N1

 Čitajte dnevne vesti, analize, komentare i intervjue na www.vreme.com